Farmacovigilancia
¿El paciente presentó evento adverso, sospecha de reacción adversa, falta de eficacia o cualquier otro problema de seguridad tras el uso de Neuronox®?
Humax Pharmaceutical S.A., comprometido con la seguridad y efectividad de Neuronox®, cuenta con una Unidad Corporativa de Farmacovigilancia, la cual trabaja continuamente en pro de garantizar la seguridad de Neuronox® y de los pacientes que reciben la toxina.
En esta unidad, se realiza el monitoreo de los eventos adversos, sospechas, de reacciones adversas, falta de eficacia o cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso de Neuronox®. Por esto, acorde con las directrices de lente regulador INVIMA y en cumplimiento de los estándares nacionales e internacionales, tenemos como pilar fundamental el reporte de cualquier problema de seguridad asociado, por lo que solicitamos su valiosa participación en el proceso de notificación.
¿Qué se debe reportar? (De manera enunciativa más no limitativa)
- Eventos adversos.
- Sospechas de reacciones adversas.
- Falta de eficacia.
- Uso de Neuronox® con indicaciones no aprobadas en la ficha técnica.
- Interacciones.
- Abuso o sobredosis.
- Sospecha de falsificación.
- Uso indebido.
- Cualquier problema de seguridad que pudiese experimentar.
Nos puedes notificar a través de este sitio web dando clic aquí.
También nos puedes notificar a nuestro correo electrónico farmacovigilancia@humax.com.co y a nuestro celular 3146801770.
¡No olvides compartirnos!
- Fotografías asociadas a la situación presentada (antes y después).
- Lote involucrado.
- Descripción completa de la situación presentada.
- Cualquier información que pudieses considerar relevante.
Nota: Es importante que, aunque no se disponga de todos los datos, se realice la notificación con la información disponible. Toda la información proporcionada será tratada acorde con nuestras políticas de privacidad.
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